衛福部政務次長兼中央流行疫情指揮中心指揮官王必勝（圖／衛福部疾管署YouTube）
近期國產高端新型冠狀病毒（或稱COVID-19、武漢肺炎）疫苗爭議不斷，近期高端疫苗生物製劑股份有限公司面臨緊急使用授權（EUA）屆期，需補齊疫苗保護效益報告相關資料供專家審查。經高端在截止日前補齊資料並經衛福部專家群審查後，昨（3）日深夜食藥署宣布專家會議通過確認高端疫苗具有保護效益，也因此高端新冠疫苗的EUA資格依舊持續。不過中央流行疫情指揮中心指揮官、衛福部政務次長王必勝今（21）日在疫情記者會上表示，高端疫苗「完成階段性任務」，目前剩餘庫存約40萬劑將於11月16日屆效。由於高端疫苗已交貨完畢，且政府目前未再與高端簽訂新合約，這也意味高端疫苗才剛拿到EUA展延，就於11月16日後暫時退出台灣新冠疫苗的供應行列。
王必勝表示，高端疫苗「完成階段性任務」，將於11月16日屆效，目前庫存約40萬劑，在疫情期間提供國人良好的保護力，這也證明政府指揮中心鼓勵協助國內廠商開發新冠國產疫苗政策方向是正確的。
指揮中心發言人、衛福部疾管署副署長莊人祥補充，目前高端疫苗每天約接種400到500人次，都在1000人次以下，目前以接種次世代疫苗為主。
由於高端新冠疫苗是次單位蛋白疫苗，副作用與採用mRNA疫苗技術的輝瑞-BNT疫苗、莫德納（Moderna）疫苗相比較小。因此高端11月16日後暫退出台灣新冠疫苗的供應行列後，台灣僅剩下同採次單位蛋白疫苗技術Novavax新冠疫苗可供選擇。
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